本品为无色或淡黄色的澄清液体。有特殊清凉香气，味初辛、后凉。存放日久，色渐变深。相对密度 应为0.888～0.908（附录Ⅶ A）。旋光度 取本品，依法测定（附录Ⅶ E），旋光度应为－17°至－24°。折光率 应为1.456～1.466（附录Ⅶ F）。相对分子质量为153.27，熔点为42-44℃。鉴别：取本品1 滴，加硫酸3～5 滴及香草醛结晶少量，应显橙红色，再加水1 滴，即变紫色。西安晋湘药用辅料有限公司地处千年文明古都-西安，是一家以经销国产和进口药用辅料为主的专业化公司，公司目前已拥有一支业务精干的销售团队，与国内多家知名药辅生产企业建业了业务合作关系，势力于国内品质药辅综合运营商。服务承诺：我们以一单一瓶起订为客户量体裁衣，全部货品按要求配运，保证及时供货。主要产品包括：药用级羟丙基倍他环糊精，药用级聚乙烯醇（高中低粘），药用级羟苯甲酯（乙酯 丙酯），药用级卡波姆（A,B,C/980型），药用级苯酚，药用级泊洛沙姆（188 407），药用级糖精钠，药用级海藻酸钠，药用级壳聚糖等品种齐全。经营理念：为制药研发网罗优质药用辅料，助力行业信息化时代高效发展。汇集百种药用辅料，致力一站式购齐服务。海藻糖 无水 二水 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料胆固醇 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料二甲基亚砜 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯乙酯 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料大豆磷脂 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯钠 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料枸橼酸 500g/ 袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料低取代羟丙纤维素 500g/ 袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料聚乙二醇6000 25kg/桶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料苯扎氯铵 5kg/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料西安晋湘药用辅料同云为您服务！2022-6-27

本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。性状：本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。熔点 本品的熔点（通则0612）为166～170℃。比旋度 取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。鉴别：（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。检查：酸度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L） 0.30ml，应显粉红色。溶液的澄清度与颜色 取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液。对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度。系统适用性溶液 取甘露醇与山梨醇各0.5g，置同一100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度。色谱条件 用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱（或分离效能相当的色谱柱）；以水为流动相；流速为每分钟0.5ml；柱温为80℃；示差折光检测器，检测温度为55℃；进样体积20μl。系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，甘露醇峰与山梨醇峰间的分离度应大于2.0。测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计。还原糖 取本品5.0g，置锥形瓶中，加25ml水使溶解，加枸橼酸铜溶液（取硫酸铜25g、枸橼酸50g和无水碳酸钠144g，加水1000ml使溶解，即得）20ml，加热至沸腾，保持沸腾3分钟，迅速冷却，加2.4%（V/V）冰醋酸溶液100ml和0.025mol/L碘滴定液20.0ml，摇匀，加6%（V/V）盐酸溶液25ml（沉淀应完全溶解。如有沉淀，继续加该盐酸溶液至沉淀完全溶解），用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L） 滴定，近终点时加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失。消耗硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L） 的体积不得少于12.8ml。氯化物 取本品2.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.003%）。硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%） 。草酸盐 取本品1.0g，加水6ml，加热溶解后，放冷，加氨试液3滴与氯化钙试液1ml，摇匀，置水浴中加热15分钟后，取出，放冷；如发生浑浊，与草酸钠溶液［取草酸钠0.1523g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于0.1mg的草酸盐（C2O4）］2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831） 。炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。重金属 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。砷盐 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml，置水浴上加热20分钟，使保持稍过量的溴存在（必要时可滴加溴化钾溴试液），并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%） 。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠溶液（2.3→1000） 110ml混合制成］50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10ml，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L） 相当于0.9109mg的C6H14O6。类别：脱水药。贮藏：遮光，密封保存。海藻糖 无水 二水 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料胆固醇 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料二甲基亚砜 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯乙酯 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料大豆磷脂 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料西安晋湘药用辅料同云为您服务！2022-6-27

本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸钠二水合物。按干燥品计算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。性状：本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。本品在水中易溶，在乙醇中不溶。鉴别：本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。检查：碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。氯化物 取本品0.60g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。硫酸盐 取本品1.0g，加水使成40ml，振摇，加稀盐酸2.5ml，充分振摇溶解，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。酒石酸盐 取本品1.0g，置试管中，加水2ml溶解后，加醋酸钾试液与醋酸各lml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出结晶性沉淀。易炭化物 取本品0.40g，加硫酸（含H2SO494.5%～95.5%）5ml，在90℃±1℃加热1小时，立即放冷，依法检查（通则0842），与黄色或黄绿色8号标准比色液比较，不得更深。干燥失重 取本品，在180℃干燥至恒重，减失重量应为10.0%～13.0%（通则0831）。钙盐或草酸盐 取本品2.0g，加新沸的冷水20ml溶解后，加氨试液0.4ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液［精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于0.10mg的钙（Ca）］1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。在上述检查中，如不发生浑浊，应另取本品1.0g，加水1ml与稀盐酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇4ml与氯化钙试液4滴，静置1小时，不得发生浑浊。铁盐 取本品1.0g，依法检查（通则0807），加正丁醇提取后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。重金属 取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml与水适量使成25ml，依法检查，含重金属不得过百万分之五。砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查，应符合规定（0.0001%）。细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143），每1mg枸橼酸钠中含内毒素的量应小于0.25EU。（供注射用）类别：抗凝血药。贮藏：密封保存。制剂（1）抗凝血用枸橼酸钠溶液 （2）输血用枸橼酸钠注射液西安晋湘药用辅料有限公司地处千年文明古都-西安，是一家以经销国产和进口药用辅料为主的专业化公司，公司目前已拥有一支业务精干的销售团队，与国内多家知名药辅生产企业建业了业务合作关系，势力于国内品质药辅综合运营商。服务承诺：我们以一单一瓶起订为客户量体裁衣，全部货品按要求配运，保证及时供货。主要产品包括：药用级羟丙基倍他环糊精，药用级聚乙烯醇（高中低粘），药用级羟苯甲酯（乙酯 丙酯），药用级卡波姆（A,B,C/980型），药用级苯酚，药用级泊洛沙姆（188 407），药用级糖精钠，药用级海藻酸钠，药用级壳聚糖等品种齐全。经营理念：为制药研发网罗优质药用辅料，助力行业信息化时代高效发展。汇集百种药用辅料，致力一站式购齐服务。海藻糖 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料胆固醇 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料二甲基亚砜 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯乙酯 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料大豆磷脂 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯钠 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料枸橼酸 500g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料低取代羟丙纤维素 500g/ 袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料聚乙二醇6000 25kg/桶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料苯扎氯铵 5kg/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料枸橼酸 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料枸橼酸钠 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料氧化锌 500g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料西安晋湘药用辅料同云为您服务！2022-6-27药用辅料一站式采购，本公司供应：（一）皮肤科常用辅料：樟脑，蜂蜡，滑石粉，水杨酸，水杨酸钠，松节油，松馏油，氨水（浓氨溶液），甘油，凡士林，枸橼酸，黑豆馏油，聚维酮碘，糠馏油，麝香草酚，羊毛脂，炉甘石，氧化锌，鱼石脂，乳膏基质，硼酸，硼砂等（二）消毒防腐类辅料：醋酸氯已定，葡萄糖醋酸氯已定，苯酚，苯甲酸，苯甲酸钠，苯扎溴铵，苯扎氯铵，呋喃西林，凯松，乳酸，山梨酸钾，麝香草酚，醋酸钠，二丁基羟基甲苯（BHT）,焦亚硫酸钠，羟苯甲酯（尼泊金甲酯），羟苯乙酯（尼泊金乙酯），羟苯丙酯（尼泊金丙酯），山梨酸，三氯叔丁醇，胶囊用明胶等（三）常规药用辅料：壳聚糖，谷氨酸钠，（轻质）碳酸钙，果糖，无水碳酸钠，山嵛酸甘油酯，氢化大豆油，氢化蓖麻油（粉），麝香草酚，三氯蔗糖，苯甲醇，羟苯甲酯，羟苯丙酯，DL-酒石酸，L-酒石酸，DL-苹果酸，L-苹果酸，苯酚，三乙醇胺，富马酸，蜂蜜，糖精钠，香兰素，单双硬脂酸甘油酯，聚山梨酯系列，聚乙二醇系列等大小包装均有售，符合2020版药典四部，厂家资质齐全，欢迎来电咨询。

本品为甲基醚纤维素。按干燥品计算，含甲氧基（-OCH3）应为27.0%～32.0%。性状：本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末。鉴别：（1）取本品1g，加沸水100ml，搅拌均匀，置冰浴中冷却至形成均匀澄清或微浑浊的溶液，取该溶液适量，置试管中，沿试管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在两液界面处显蓝绿色环。（2） 取鉴别（1）项下的溶液适量，加热，溶液产生雾状或片状沉淀，冷却后，沉淀溶解。（3） 取鉴别（1）项下的溶液适量，倾倒在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的膜。（4） 取鉴别（1）项下的溶液0.1ml，加硫酸溶液（9→10）9ml，振摇，置沸水浴中加热3分钟，迅速置冰浴中冷却，加0.2%茚三酮溶液0.6ml，在25℃放置，溶液呈红色，100分钟内不变紫色。（5） 取鉴别（1）项下的溶液50ml，置盛有水50ml的烧杯中，将温度计浸入溶液，搅拌并以每分钟2～5℃速度加热升温，溶液出现浑浊的温度不得低于50℃。检查：黏度 对于标示黏度低于600mPa・s的供试品，取本品4.0g（按干燥品计），加90℃的水196g，充分搅拌约10分钟，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅拌，再保持40分钟，加冷水至总重为200g，搅拌均匀，调节温度至20℃±0.1℃，如有必要可用减压法或离心除去溶液中的气泡，选择适合毛细管内径的平式黏度计，依法测定（通则0633第一法），黏度应为标示黏度的80%～120%；对于标示黏度不低于600mPa・s的供试品，取本品10.0g（按干燥品计），加90℃的水490g，充分搅拌约10分钟，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅拌，再保持40分钟，加冷水至总重为500g，搅拌均匀，调节温度至20℃±0.1℃，用适宜的单柱型旋转黏度计，按下表选择合适的转子和转速，依法测定（通则0633第三法），旋转后2分钟读数，停止2分钟，再重复实验2次，取3次实验的平均值；若测量标示黏度≥9500mPa・s的供试品，则于黏度计开启旋转后5分钟再读数，停止2分钟，再重复实验2次，取3次实验的平均值。黏度应为标示黏度的75%～140%。酸碱度 取黏度项下溶液，依法测定（通则0631），电极浸没时间为5分钟士0.5分钟，pH值应为5.0~8.0。溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加90℃的水50ml，搅拌均匀，放冷，加水至总重100g，搅拌使全溶，于2～8℃放置1小时后，如显浑浊，与3号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。干燥失重 取本品，在105℃干燥1小时，减失重量不得过5.0%（通则0831）。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过1.0%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。含量测定：甲氧基 取本品，精密称定，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定，如釆用第一法（气相色谱法），供试品的制备温度应为140℃±2℃，其余同法操作。类别：药用辅料，黏合剂和助悬剂等。贮藏：密闭保存。标示：以mPa・s或Pa・s为单位标明黏度。西安晋湘药用辅料有限公司地处千年文明古都-西安，是一家以经销国产和进口药用辅料为主的专业化公司，公司目前已拥有一支业务精干的销售团队，与国内多家知名药辅生产企业建业了业务合作关系，势力于国内品质药辅综合运营商。服务承诺：我们以一单一瓶起订为客户量体裁衣，全部货品按要求配运，保证及时供货。主要产品包括：药用级羟丙基倍他环糊精，药用级聚乙烯醇（高中低粘），药用级羟苯甲酯（乙酯 丙酯），药用级卡波姆（A,B,C/980型），药用级苯酚，药用级泊洛沙姆（188 407），药用级糖精钠，药用级海藻酸钠，药用级壳聚糖等品种齐全。经营理念：为制药研发网罗优质药用辅料，助力行业信息化时代高效发展。汇集百种药用辅料，致力一站式购齐服务。海藻糖 无水 二水 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料胆固醇 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料二甲基亚砜 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯乙酯 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料大豆磷脂 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯钠 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料枸橼酸 500g/ 袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料低取代羟丙纤维素 500g/ 袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料聚乙二醇6000 25kg/桶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料苯扎氯铵 5kg/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料西安晋湘药用辅料同云为您服务！2022-6-27药用辅料一站式采购，本公司供应：（一）皮肤科常用辅料：樟脑，蜂蜡，滑石粉，水杨酸，水杨酸钠，松节油，松馏油，氨水（浓氨溶液），甘油，凡士林，枸橼酸，黑豆馏油，聚维酮碘，糠馏油，麝香草酚，羊毛脂，炉甘石，氧化锌，鱼石脂，乳膏基质，硼酸，硼砂等（二）消毒防腐类辅料：醋酸氯已定，葡萄糖醋酸氯已定，苯酚，苯甲酸，苯甲酸钠，苯扎溴铵，苯扎氯铵，呋喃西林，凯松，乳酸，山梨酸钾，麝香草酚，醋酸钠，二丁基羟基甲苯（BHT）,焦亚硫酸钠，羟苯甲酯（尼泊金甲酯），羟苯乙酯（尼泊金乙酯），羟苯丙酯（尼泊金丙酯），山梨酸，三氯叔丁醇，胶囊用明胶等（三）常规药用辅料：壳聚糖，谷氨酸钠，（轻质）碳酸钙，果糖，无水碳酸钠，山嵛酸甘油酯，氢化大豆油，氢化蓖麻油（粉），麝香草酚，三氯蔗糖，苯甲醇，羟苯甲酯，羟苯丙酯，DL-酒石酸，L-酒石酸，DL-苹果酸，L-苹果酸，苯酚，三乙醇胺，富马酸，蜂蜜，糖精钠，香兰素，单双硬脂酸甘油酯，聚山梨酯系列，聚乙二醇系列等大小包装均有售，符合2020版药典四部，厂家资质齐全，欢迎来电咨询。

本品系由动物器官提取、精制而得，为胆甾-5烯-3β-醇。按干燥品计算，含C27H46O不得少于95.0%。性状：本品为白色片状结晶。比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-34°至-38°。乙醇中不溶物 取本品0.5g，加乙醇50ml，温热使溶解后，静置2小时，不得产生沉淀或浑浊。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.3%（通则0831）。炽灼残渣 取本品1g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属量不得过百万分之十。砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。含量测定：照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇为流动相；用蒸发光散射检测器检测。精密量取对照品溶液（每1ml中含胆固醇0.1mg）20μl，注入液相色谱仪，理论板数按胆固醇峰计算应不低于5000，重复进样5次，胆固醇峰面积的相对标准偏差应不大于2.0%。测定法 取胆固醇对照品适量，精密称定，分别用无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含胆固醇0.05mg、0.1mg、0.2mg、0.3mg、0.5mg的溶液，作为对照品溶液，精密量取各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，以对照品溶液浓度的对数值与相应的峰面积对数值计算回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；另取本品适量，精密称定，用无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液，同法测定，用线性回归方程计算供试品中胆固醇的含量，即得。类别：药用辅料，乳化剂和软膏基质等。贮藏：遮光，密闭保存。海藻糖 无水 二水 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料胆固醇 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料二甲基亚砜 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯乙酯 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料大豆磷脂 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料西安晋湘药用辅料同云为您服务！2022-6-27

本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算，含烃铵盐（C22H4OClN）应为95.0%～105.0%。性状：本品为白色蜡状固体或黄色胶状体；水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。检查：酸碱度　取本品0.50g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液（取溴甲酚紫50mg，加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.92ml与乙醇20ml使溶解，加水稀释至100ml）0.1ml，若溶液显黄色，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定；若溶液显蓝紫色，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的滴定液均不得过0.1ml。溶液的澄清度与颜色　取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。水不溶物　取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得显浑浊，不得有不溶物。氨化合物　取本品0.10g，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液3ml，加热煮沸，不得发生氨臭。水分　取本品，照水分测定法测定，含水分不得过10.0%。炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。类别：消毒防腐药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：苯扎氯铵溶液西安晋湘药用辅料有限公司地处千年文明古都-西安，是一家以经销国产和进口药用辅料为主的专业化公司，公司目前已拥有一支业务精干的销售团队，与国内多家知名药辅生产企业建业了业务合作关系，势力于国内品质药辅综合运营商。服务承诺：我们以一单一瓶起订为客户量体裁衣，全部货品按要求配运，保证及时供货。主要产品包括：药用级羟丙基倍他环糊精，药用级聚乙烯醇（高中低粘），药用级羟苯甲酯（乙酯 丙酯），药用级卡波姆（A,B,C/980型），药用级苯酚，药用级泊洛沙姆（188 407），药用级糖精钠，药用级海藻酸钠，药用级壳聚糖等品种齐全。经营理念：为制药研发网罗优质药用辅料，助力行业信息化时代高效发展。汇集百种药用辅料，致力一站式购齐服务。海藻糖 无水 二水 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料胆固醇 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料二甲基亚砜 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯乙酯 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料大豆磷脂 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯钠 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料枸橼酸 500g/ 袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料低取代羟丙纤维素 500g/ 袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料聚乙二醇6000 25kg/桶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料苯扎氯铵 5kg/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料西安晋湘药用辅料同云为您服务！2022-6-27

本品为4-羟基苯甲酸甲酯，由甲醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算，含C8H8O3应为98.0%～102.0%。性状：本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中极微溶。熔点 本品的熔点（通则0612）为125～128℃。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5µg溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在258nm的波长处有大吸收。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集853图）一致。检查：酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2.0ml，加乙醇2ml与水5ml，摇匀，加溴甲酚绿指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的体积不得过0.1ml。溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。氯化物 取本品2.0g，加水50.0ml，80℃水浴加热5分钟，放冷，滤过；取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。硫酸盐 取氯化物项下续滤液25.0ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。有关物质 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取对羟基苯甲酸对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含3µg的溶液，作为对照品溶液；精密量取对照品溶液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为灵敏度溶液。照含量测定项下的色谱条件，取灵敏度溶液20µl注入液相色谱仪，对羟基苯甲酸峰的信噪比应大于20。再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有与对羟基苯甲酸峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.3%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍（0.8%）。干燥失重 取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。砷盐 取本品2.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌使均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。含量测定：照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸（60∶40）为流动相，检测波长为254nm。取对羟基苯甲酸、羟苯甲酯与羟苯乙酯对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含10µg的溶液，取20µl注入液相色谱仪，记录色谱图，对羟基苯甲酸峰、羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰的分离度均应符合要求，理论板数按羟苯甲酯峰计算不低于5000。测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20µl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取羟苯甲酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。类别：药用辅料，抑菌剂。贮藏：密闭保存。西安晋湘药用辅料有限公司地处千年文明古都-西安，是一家以经销国产和进口药用辅料为主的专业化公司，公司目前已拥有一支业务精干的销售团队，与国内多家知名药辅生产企业建业了业务合作关系，势力于国内品质药辅综合运营商。服务承诺：我们以一单一瓶起订为客户量体裁衣，全部货品按要求配运，保证及时供货。主要产品包括：药用级羟丙基倍他环糊精，药用级聚乙烯醇（高中低粘），药用级羟苯甲酯（乙酯 丙酯），药用级卡波姆（A,B,C/980型），药用级苯酚，药用级泊洛沙姆（188 407），药用级糖精钠，药用级海藻酸钠，药用级壳聚糖等品种齐全。经营理念：为制药研发网罗优质药用辅料，助力行业信息化时代高效发展。汇集百种药用辅料，致力一站式购齐服务。海藻糖 无水 二水 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料胆固醇 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料二甲基亚砜 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯乙酯 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料大豆磷脂 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯钠 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料枸橼酸 500g/ 袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料西安晋湘药用辅料同云为您服务！2022-6-27

本品为低取代2-羟丙基醚纤维素。为纤维素碱化后与环氧丙烷在高温条件下发生醚化反应，然后经中和、重结晶、洗涤、干燥、粉碎和筛分制得。按干燥品计算，含羟丙氧基（-OCH2CHOHCH3）应为5.0%～16.0%。性状：本品为白色或类白色粉末。检查：酸碱度 取本品0.10g，加水10ml，振摇，制成混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。氯化物 取本品0.10g，加热水30ml，在水浴中加热10分钟，趁热滤过，残渣用热水洗涤4次，每次15ml，合并滤液与洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀释至刻度，摇匀；取10ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.20%）。干燥失重 取本品，在105℃干燥1小时，减失重量不得过5.0%（通则0831）。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过1.0%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，缓缓加热至炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。含量测定：羟丙氧基 取本品，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。如采用第二法（容量法），取本品约0.1g，精密称定，依法测定，即得。类别：药用辅料，崩解剂和填充剂等。贮藏：密闭保存。西安晋湘药用辅料有限公司地处千年文明古都-西安，是一家以经销国产和进口药用辅料为主的专业化公司，公司目前已拥有一支业务精干的销售团队，与国内多家知名药辅生产企业建业了业务合作关系，势力于国内品质药辅综合运营商。服务承诺：我们以一单一瓶起订为客户量体裁衣，全部货品按要求配运，保证及时供货。主要产品包括：药用级羟丙基倍他环糊精，药用级聚乙烯醇（高中低粘），药用级羟苯甲酯（乙酯 丙酯），药用级卡波姆（A,B,C/980型），药用级苯酚，药用级泊洛沙姆（188 407），药用级糖精钠，药用级海藻酸钠，药用级壳聚糖等品种齐全。经营理念：为制药研发网罗优质药用辅料，助力行业信息化时代高效发展。汇集百种药用辅料，致力一站式购齐服务。海藻糖 无水 二水 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料胆固醇 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料二甲基亚砜 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯乙酯 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料大豆磷脂 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯甲酯钠 1kg/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料枸橼酸 500g/ 袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料低取代羟丙纤维素 500g/ 袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料西安晋湘药用辅料同云为您服务！2022-6-27

大豆磷脂系从大豆中提取精制而得的磷脂混合物。按无水物计算，含氮（N）应为1.5%～2.0%，磷（P）不得少于2.7%，磷脂酰胆碱不得少于45.0%，磷脂酰乙醇胺不得过30.0%，磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺总量不得少于70%。性状：本品为黄色至棕色的半固体、块状体。酸值本品的酸值（通则0713）应不大于30。碘值本品的碘值（通则0713）应不小于75。过氧化值本品的过氧化值（通则0713）应不大于3.0。鉴别：（1）取本品约10mg，加乙醇2ml，加5%氯化镉乙醇溶液1～2滴，即产生白色沉淀。（2）取本品0.4g，加乙醇2ml，加硝酸铋钾溶液（取硝酸铋8g，加硝酸20ml使溶解；另取碘化钾27.2g，加水50ml使溶解，合并上述两种溶液，用水稀释至100ml）1～2滴，即产生砖红色沉淀。类别：口服用药用辅料，乳化剂，增溶剂等。贮藏：密封、避光，低温（-18℃以下）保存。西安晋湘药用辅料有限公司地处千年文明古都-西安，是一家以经销国产和进口药用辅料为主的专业化公司，公司目前已拥有一支业务精干的销售团队，与国内多家知名药辅生产企业建业了业务合作关系，势力于国内品质药辅综合运营商。服务承诺：我们以一单一瓶起订为客户量体裁衣，全部货品按要求配运，保证及时供货。主要产品包括：药用级羟丙基倍他环糊精，药用级聚乙烯醇（高中低粘），药用级羟苯甲酯（乙酯 丙酯），药用级卡波姆（A,B,C/980型），药用级苯酚，药用级泊洛沙姆（188 407），药用级糖精钠，药用级海藻酸钠，药用级壳聚糖等品种齐全。经营理念：为制药研发网罗优质药用辅料，助力行业信息化时代高效发展。汇集百种药用辅料，致力一站式购齐服务。海藻糖 无水 二水 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料胆固醇 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料二甲基亚砜 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料羟苯乙酯 500g/瓶 符合药典标准 西安晋湘药用辅料大豆磷脂 100g/袋 符合药典标准 西安晋湘药用辅料西安晋湘药用辅料同云为您服务！2022-6-27

本品系油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。性状：本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体。本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在矿物油中极微溶解。相对密度本品的相对密度（通则0601）为1.06～1.09。黏度本品的运动黏度，在25℃时（毛细管内径为2.0～2.5mm）为350~550mm2/s。酸值取本品10g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml使溶解，附回流冷凝器煮沸10分钟，放冷，加酚酞指示液5滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，酸值（通则0713）不得过2.0。羟值本品的羟值（通则0713）为65～80。碘值本品的碘值（通则0713）为18～24。过氧化值本品的过氧化值（通则0713）不得过10。皂化值本品的皂化值（通则0713）为45～55。鉴别：（1）取本品的水溶液（l→20）5ml，加氢氧化钠试液5ml，煮沸数分钟，放冷，用稀盐酸酸化，显乳白色浑浊。（2）取本品的水溶液（1→20），滴加溴试液，溴试液即褪色。（3）取本品6ml，加水4ml混匀，呈胶状物。检查：酸碱度取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。乙二醇和二甘醇取本品约4g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液（取1，3-丁二醇适量，用无水乙醇稀释制成每1ml中约含4mg的溶液）1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇、二甘醇对照品适量，精密称定，加无水乙醇稀释配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的溶液，作为对照品贮备液；精密量取对照品贮备液1.0ml与内标溶液1.0ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液1.0ml，置10ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为灵敏度溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液（30m×0.53mm，1.0μm），起始温度为40℃，以每分钟10℃的速率升温至60℃，维持5分钟后，以每分钟5℃的速率升温至110℃，维持5分钟，再以每分钟15℃的速率升温至170℃，维持5分钟，再以每分钟35℃的速率升温至280℃，维持30分钟（根据样品残留情况可调整时间）。进样口温度为270℃，氢火焰离子化检测器温度为290℃。精密量取灵敏度溶液1μl，进样，调节检测灵敏度使乙二醇、二甘醇峰高的信噪比均大于10；另精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别进样，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，乙二醇、二甘醇均不得过0.01%。环氧乙烷和二氧六环取本品约lg，精密称定，置顶空瓶中，精密加水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶液。精密量取环氧乙烷水溶液对照品适量，用水稀释制成每1ml中约含2μg的溶液，作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环对照品适量，精密称定，用水制成每lml中约含20μg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。取本品约lg，精密称定，置顶空瓶中，精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml，密封，摇匀，作为对照溶液。精密量取环氧乙烷对照品溶液及二氧六环对照品溶液各0.5ml置顶空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性试验（灵敏度）溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至230℃，维持5分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为150℃，氢火焰离子化检测器温度为250℃，顶空平衡温度为70℃，平衡时间45分钟。取系统适用性试验（灵敏度）溶液顶空进样，调节检测灵敏度使环氧乙烷和二氧六环峰高的信噪比均大于10，乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0。分别取供试品溶液及对照溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，含环氧乙烷不得过0.0001%，含二氧六环不得过0.001%。冻结试验取本品，置玻璃容器内，于5℃±2℃放置24小时，不得冻结。水分取本品，照水分测定法测定，含水分不得过3.0%。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.2%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。脂肪酸组成取本品约0.1g，精密称定，置50ml锥形瓶中，加2%氢氧化钠甲醇溶液2ml，置65℃水浴中加热回流30分钟，放冷，加14%三氟化甲醇溶液2ml，再在水浴中加热回流30分钟，放冷，加正庚烷4ml，继续在水浴中加热回流5分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，振摇，静置使分层，取上层液，用水洗涤3次，每次4ml，上层液经无水硫酸钠干燥后，作为供试品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以聚乙二醇-20M为固定液的石英毛细管柱（0.32mm×30m，0.50μm）为色谱柱，起始温度为90℃，以每分钟20℃的速率升温至160℃，维持1分钟，再以每分钟2℃的速率升温至220℃，维持20分钟；进样口温度为190℃；检测器温度为250℃。分别称取肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯与亚麻酸甲酯对照品适量，加正庚烷溶解并制成每1ml中各约含1mg的溶液，取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按油酸甲酯峰计算不低于10000，各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，按面积归一化法计算（峰面积小于0.05%的峰可忽略不计），含油酸应不低于58.0%，含肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、亚油酸与亚麻酸分别不得过5.0%、16.0%、8.0%、6.0%、18.0%与4.0%。类别：药用辅料，增溶剂、乳化剂和蛋白稳定剂等。贮藏：遮光，密封保存。2022-7-6

本品系由异丙醇与饱和高分子量脂肪酸（主要是肉豆蔻酸）酯化而得。含C17H34O2不得少于90.0%。性状：本品为无色的澄清油状液体。本品可与乙醇、二氯甲烷混溶，在水中不溶。相对密度 本品的相对密度（通则0601）在25℃时为0.846～0.854。折光率 本品的折光率（通则0622）为1.432～1.436。黏度 本品的动力黏度为5.0～6.0mPa·s。酸值 本品的酸值（通则0713）应不大于1.0。皂化值 本品的皂化值（通则0713）应为202～212。鉴别：（1）取本品，加乙醇溶解并制成每1ml中含1mg的溶液，取2ml，缓缓加入新鲜配制的1%二甲氨基苯甲醛硫酸溶液2ml，放置2分钟，两溶液界面显黄红色，并逐渐变为红色。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查：溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加甲醇溶解并稀释至20ml，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。水分 取本品约5.0g，精密称定，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过0.1%。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。含量测定：照气相色谱法（通则0521）测定。色谱条件与系统适用性试验 用聚乙二醇（或极性相近）为固定液（如：30m×0.53mm，1μm）；起始温度为125℃，以每分钟10℃的速率升温至185℃，维持10分钟；进样口温度为250℃，检测器温度为250℃。内标溶液的制备 取二十三烷适量，精密称定，加正庚烷制成每1ml中约含0.2mg的溶液。测定法 取本品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2μl注入气相色谱仪，记录色谱图；另取肉豆蔻酸异丙酯对照品适量，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。类别：药用辅料，溶剂和润滑剂等。贮藏：遮光，密封保存。2022-7-6

中文名称： 2,4-二氯苯氧乙酸中文别名： 2,4-D酸; 2,4-D; 2,4-二氯苯氧基乙酸; 2,4-滴酸英文名称： 2,4-Dichlorophenoxyacetic acidCAS号： 94-75-7EINECS号： 202-361-1分子式： C8H6O3Cl2分子量： 221.0374密度 1.563熔点 137-141°C沸点 160°C (0.4 torr)水溶性 Slightly soluble. Decomposes. 0.0890 g/100 mL外 观： 白色至黄色固体产品用途：用作植物生长调节剂<img src="https://img-i-album.toocle.com/view/2023/09/14/c6/6502dd30911c6.jpg" style="max-width: 100%;"/>